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醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)

時間:2021-09-15

服務(wù)詳情 SERVICE DETAILS

近年來醫(yī)療器械國內(nèi)外法規(guī)變動頻繁,廠商面臨更多的挑戰(zhàn),美德氏提供醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn),根據(jù)企業(yè)需求制定相應(yīng)培訓(xùn)課程,幫助企業(yè)解決實際問題。

MDR法規(guī)培訓(xùn)

IVDR法規(guī)培訓(xùn)


《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實際運用

GMP法規(guī)及附錄無菌器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則解讀

GMP法規(guī)及附錄植入性器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則解讀

GMP法規(guī)及附錄體外診斷試劑現(xiàn)場指導(dǎo)原則解讀

YY0287-2017&ISO13485-2016醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求

YY0316-2016 醫(yī)療器械生命周期風(fēng)險的識別和控制

ISO14971-2019 醫(yī)療器械風(fēng)險管理的新要求及風(fēng)險控制方法論

GMP和ISO13485產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的合規(guī)性解讀

驗證和確認的實操講解

飛行檢查的應(yīng)對策略

凈化系統(tǒng)的驗證實施

純化水系統(tǒng)的驗證實施

壓縮空氣系統(tǒng)的驗證實施

人員上限的驗證實施

消毒劑消毒效果的驗證實施

清潔效果的驗證實施

清洗效果的驗證與實施

ISO11607無菌包裝封口驗證標準解讀

ISO11137輻照滅菌標準解讀

ISO11135環(huán)氧乙烷滅菌標準解讀

2020版中國藥典微生物檢測方法解讀

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)人員的微生物基礎(chǔ)知識培訓(xùn)

其他定制式培訓(xùn)

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