亚洲一区二区高清大伊香蕉影院国产日韩一区二区不卡高清久久亚洲第一第二三四五六区在线观看

<strong id="wkoym"><output id="wkoym"><ol id="wkoym"></ol></output></strong>

咨詢熱線：13916109895

聯(lián)系我們

CONTACT US

服務(wù)熱線：

13916109895

地址：上海市浦東新區(qū)滬南路2218號BHC中環(huán)中心東樓711室

郵件：[email protected]

手機(jī) ：13916109895

QQ咨詢：375679447

您當(dāng)前位置 : 首頁 > 資訊中心
返回

232022-07

【知識分享】美國FDA質(zhì)量管理體系 CFR 820 同 ISO 13485質(zhì)量管理體系

【知識分享】美國FDA質(zhì)量管理體系 CFR 820 同 ISO 13485質(zhì)量管理體系詳細(xì)差異分析表美德氏醫(yī)械服務(wù)范圍質(zhì)...

查看詳情

212022-07

申請歐盟MDR認(rèn)證前需要滿足ISO13485質(zhì)量管理體系

作為醫(yī)療器械制造商，如果您正在實施ISO13485質(zhì)量管理體系，而您又準(zhǔn)備申請歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR認(rèn)證，您肯定...

查看詳情

142022-07

歐盟mdr認(rèn)證法規(guī)下應(yīng)對植入器械和Ⅲ類器械進(jìn)行臨床調(diào)查

在MDD發(fā)布24年后，歐州頒布了新的醫(yī)療器械法規(guī)，從兩個MDD+AIMD合并為MDR法規(guī)，歐洲醫(yī)療器械條例(MDR2017-7...

查看詳情

122022-07

歐盟mdr認(rèn)證法規(guī)下對一次性醫(yī)療器械的再處理

歐盟2017/745新醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）第17條規(guī)定了“一次性使用器械及其再處理”的要求。2020年8月19日，歐盟...

查看詳情

072022-07

FDA注冊需仔細(xì)評估自己產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)和具體要求

對于醫(yī)療器械的管理，F(xiàn)DA一般是通過器械與放射健康中心進(jìn)行管理的。由于醫(yī)療器械范圍很廣，所以FDA的監(jiān)督可...

查看詳情

上一頁
···
26
27
28
29
30
···
下一頁

都兰县| 汤阴县| 肇东市| 南川市| 德兴市| 北海市| 朝阳区| 德化县| 石台县| 丹巴县| 华坪县| 舟曲县| 盘山县| 额济纳旗| 怀宁县| 驻马店市| 楚雄市| 广汉市| 炎陵县| 响水县| 肃南| 镇康县| 万载县| 洪洞县| 鲁甸县| 定陶县| 霍林郭勒市| 蓝山县| 六安市| 桐庐县| 竹北市| 临澧县| 萝北县| 安多县| 黄浦区| 万全县| 井研县| 定州市| 安丘市| 华宁县| 文水县|

<strong id="jzqky"></strong>