亚洲一区二区高清大伊香蕉影院国产日韩一区二区不卡高清久久亚洲第一第二三四五六区在线观看

<tfoot id="v0eu8"><var id="v0eu8"></var></tfoot>

咨詢熱線：13916109895

聯(lián)系我們

CONTACT US

服務(wù)熱線：

13916109895

地址：上海市浦東新區(qū)滬南路2218號BHC中環(huán)中心東樓711室

郵件：[email protected]

手機(jī) ：13916109895

QQ咨詢：375679447

您當(dāng)前位置 : 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)新聞
返回

152022-08

【實(shí)用對照表】MDR 附錄 I GSPR 通用安全與性能要求 vs MDD

美德氏醫(yī)械服務(wù)范圍質(zhì)量管理體系服務(wù) 服務(wù) 內(nèi)容 ISO13485 ?ISO ?13485的質(zhì)量體系的培訓(xùn)、建立及運(yùn)行輔導(dǎo)...

查看詳情

112022-08

歐盟mdr認(rèn)證法規(guī)下實(shí)現(xiàn)用戶需求要遵從EN標(biāo)準(zhǔn)和ISO標(biāo)準(zhǔn)

伴隨著設(shè)計(jì)的進(jìn)展，新風(fēng)險(xiǎn)可能會變得明顯。為了系統(tǒng)地識別并在必要時(shí)降低這些風(fēng)險(xiǎn)，因此可將風(fēng)險(xiǎn)管理過程整...

查看詳情

092022-08

歐盟MDR新規(guī)中對于一次性使用器械及其再處理的要求

一次性醫(yī)療器械再處理一直是制造商面對FDA注冊時(shí)遇到的挑戰(zhàn)的地方。歐盟2017/745新醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)第17條...

查看詳情

042022-08

對歐盟MDR認(rèn)證時(shí)生產(chǎn)商需要具備足夠的資料來滿足條件

根據(jù)EU2017/745法規(guī),歐盟正式將老版MDD CE認(rèn)證切換到MDR CE認(rèn)證, 從原先指令上升到法規(guī),不管從要求上還是從...

查看詳情

022022-08

歐盟MDR要求OEM制造商在技術(shù)文件中提供相關(guān)制造商信息

對于經(jīng)常需要向歐盟出口醫(yī)療器械的制造商來說,在歐盟MDR新規(guī)發(fā)布之后,在醫(yī)療領(lǐng)域究竟會造成怎樣的影響,在要...

查看詳情

上一頁
···
6
7
8
9
10
···
下一頁

荆州市| 托克托县| 昭平县| 班玛县| 农安县| 惠安县| 闽清县| 松溪县| 吉水县| 仙居县| 奉化市| 全南县| 阿拉善左旗| 道真| 萨嘎县| 连平县| 通许县| 武夷山市| 昆山市| 手游| 祁连县| 营山县| 平邑县| 阿尔山市| 准格尔旗| 西畴县| 佳木斯市| 迁安市| 清远市| 北票市| 临沧市| 常山县| 德保县| 南通市| 博乐市| 奉贤区| 永福县| 宣化县| 合阳县| 共和县| 卢氏县|

<nav id="88v1u"><tt id="88v1u"><strike id="88v1u"></strike></tt></nav>

<var id="88v1u"><tt id="88v1u"></tt></var>

<nav id="88v1u"><button id="88v1u"><strike id="88v1u"></strike></button></nav>